92 електромонтерів. Біологія і екологія.

 22.04.2021.

95 трактористів. Хімія. .

Урок №51.Тема. Зв'язки між класами органічних речовин.

У робочий зошит дайте відповіді на питання теми.

1. Схема генетичного зв’язку органічних сполук (не переписувати)
2. Реакції, які дозволяють переходити від одного класу органічних сполук до іншого(переписати рівняння)

Схема генетичного зв’язку органічних сполук

Генетичний зв’язок означає, що від речовин одного класу можна шляхом хімічних перетворень переходити до речовин інших класів.

Схема генетичного зв’язку органічних сполук виглядає наступним чином:

2. Реакції, які дозволяють переходити від одного класу органічних сполук до іншого

Розглянемо реакції, які дозволяють переходити від одного класу органічних сполук до іншого. Нумерція реакцій відповідає номерам перетворень з попередньої схеми.

1. Алкани → алкени

Дегідрування алканів до алкенів (одержання етилену з етану, t, кат.)

С2Н6 → С2Н4 + Н2

2. Алкени → алкани

Гідрування алкенів до алканів (t, кат.)

СnH2n + H2 → CnH2n+2

3. Алкани → алкіни

Дегідрування алканів до алкінів (промислове одержання ацетилену. t близько 1500 °C)

2СН4 → С2Н2 + 3Н2

4. Алкіни → алкани

Гідрування алкінів до алканів (t, кат.)

СnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2

5. Алкіни → арени

Одержання бензолу з ацетилену (тримеризація ацетилену, реакція Зелінського, t близько 400-450 °C, активоване вугілля)

3С2Н2 → С6Н6

6. Арени → циклоалкани

Гідрування ароматичних вуглеводнів (t, кат.)

С6Н6 + 4H2 → C6H14

7. Алкани → спирти

Одержання спиртів з алканів через галогенпохідні (hv)

С2Н6 + Cl2 → C2H5Cl + HCl

C2H5Cl + KOH → C2H5OH+ KCl

8. Алкени → спирти

Одержання спиртів з алкенів (гідратація алкенів, t, кат.)

C2H4 + Н2О → C2H5OH

9. Спирти → алкени

Дегідратація спиртів (одержання алкенів, t, H2SO4)

C2H5OH → C2H4 + Н2О

10. Арени → феноли

Одержання фенолу через бромбензол (t, FeBr3)

С6Н6 + Br2 → С6Н5Br + HBr

С6Н5Br + KOH → C6H5OH+ KBr

11. Алкани → альдегіди

Одержання альдегідів окисненням алканів (одержання формальдегіду окисненням метану, t, кат.)

2СН4 + О2 → НСНО + Н2О

12. Спирти → альдегіди

Одержання альдегідів окисненням спиртів (t)

C2H5OH + CuO → CH3COH + Cu + Н2О

13. Альдегіди → спирти

Одержання спиртів відновленням альдегідів (t, кат.)

CH3COH + Н2 → C2H5OH

14. Алкіни → альдегіди

Одержання оцтового альдегіду гідратацією ацетилену (реакція Кучерова, t, Hg2+, H2SO4)

C2H2 + Н2О → CH3COH

15. Алкани → карбонові кислоти

Одержання карбонових кислот окисненням алканів (t, кат.)

2С4Н10 + 5О2 → 4CH3COОH + 2Н2О

При окисненні алканів С4-С8 утворюється, головним чином, оцтова кислота.

16. Альдегіди → карбонові кислоти

Окиснення альдегідів до карбонових кислот (t)

CH3COH + Ag2О → CH3COОH + 2Ag

17. Карбонові кислоти + спирти → естери

Одержання естерів (реакція етерифікації, t, H2SO4)

CH3COОH + C2H5OH → CH3COОC2H5 + Н2О

18. Естери → солі карбонових кислот + спирти

Гідроліз (омилення) естерів, у тому числі й жирів

CH3COОC2H5 + КОН → CH3COОК + C2H5OH

19. Алкани → аміни

Одержання амінів з алканів через галогенпохідні (hv)

СН4 + Cl2 → CH3Cl + HCl

CH3Cl + NH3 → CH3NH2 + HCl

20. Арени → ароматичні аміни

Одержання аніліну з бензолу (реакція Зініна, t 180-230 оС, кат. Ni, Al2O3)

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

С6Н5NO2 + ЗН2 → С6Н5NH2 + 2Н2O

21. Карбонові кислоти → амінокислоти

Одержання амінокислот з карбонових кислот

CH3COОH + Cl2 → ClH2C-COОH + НCl

Cl-CH2-COОH + NH3 → NH2-CH2-COОH + HCl

22. Амінокислоти → пептиди (білки)

Одержання пептидів

NH2-R-COОH + NH2-R'-COОH → NH2-R-CO-NH-R'-COОH + Н2O

23. Неорганічні речовини → вуглеводи

Утворення вуглеводів у процесі фотосинтезу (hv, хлорофіл)

6СО2 + 6Н2О → С6Н12О6 + 6О2

24. Вуглеводи → спирти

Спиртове бродіння вуглеводів (дріжджі)

С6Н12О6 → 2C2H5OH + 2СО2